Informationen zur Teilnahme

  • Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie an anhaltendem Juckreiz (Pruritus) leiden:

    • bei neu aufgetretender (akuter) oder dauerhaft bestehender (chronischer) Neurodermitis
    • bei Juckreiz auf normal aussehender Haut, dem also keine Hautkrankheit zugrundeliegt.
    Weitere Teilnahmebedingungen werden in einem Telefonat vor Beginn der Studie mit Ihnen besprochen.

    Es handelt sich um eine Langzeituntersuchung und erfordert somit die Bereitschaft, nach 6 und 12 Monaten an je einem weiteren Termin teilzunehmen. Der Zeitaufwand beträgt pro Messzeitpunkt etwa jeweils 3-4 Stunden.
    Die Untersuchung umfasst eine ärztliche Untersuchung, das Ausfüllen von Fragebögen, Messungen der Sinneswahrnehmungen der Haut, Blutentnahmen sowie die Entnahme von 4mm-Hautproben, letzteres zum ersten und dritten Messzeitpunkt.
    Sie erhalten für die Teilnahme eine Aufwandsentschädigung von 15 Euro pro Stunde sowie zusätzlich 35 Euro pro Termin bei Entnahme der Hautbiopsien.
    Die Untersuchungen werden am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) und am Universitätsklinikum Münster (UKM) durchgeführt.

    Ansprechpartner:innen:
    Am UKE (Hamburg): Dr. Volker Huck 040 7410-55819 oder per E-mail v.huck@uke.de
    Am UKM (Münster): Sabine Hansen 0152-54957027 oder per E-mail Sabine.Hansen2@ukmuenster.de

  • Sehr geehrte Damen und Herren,

    Sie leiden infolge einer Coronavirus-Erkrankung unter anhaltenden, belastenden Körperbeschwerden, einem sog. Long-COVID-Syndrom? Das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) führt aktuell eine Studie mit Personen durch, die von dieser Symptomatik betroffen sind.

    Hintergrund

    In dieser Studie möchten wir die Wirksamkeit einer neuen nichtmedikamentösen Behandlung für anhaltende Beschwerden bei Long COVID untersuchen. Die Behandlung soll Ihnen dabei helfen, einen besseren Umgang mit Ihrer Symptomatik zu finden. Außerdem sollen in der Studie weitere Faktoren identifiziert werden, die zur Chronifizierung von körperlichen Symptomen bei Long COVID beitragen. Ziel ist es, zu einem besseren Verständnis von anhaltenden körperlichen Symptomen bei Long COVID zu gelangen sowie einen vielversprechenden Behandlungsansatz bei anhaltenden körperlichen Symptomen zu untersuchen.

    Wer kann teilnehmen?

    Personen mit Long COVID, die mindestens 18 Jahre alt sind.

    Was passiert bei einer Studienteilnahme?

    Um zu untersuchen, inwieweit anhaltende Symptome bei Patient:innen mit Long COVID veränderbar sind, werden wir eine bundesweite Studie durchführen. Dabei werden alle Teilnehmenden zufällig auf drei Gruppen verteilt. Eine möglicherweise laufende Behandlung kann normal weitergeführt werden. In zwei der drei Gruppen werden zusätzlich je vier Onlinesitzungen à 45 Minuten durchgeführt, in denen die Unterstützung im Umgang mit der Erkrankung im Vordergrund steht. Die dritte Gruppe ohne Online-Behandlung ist dabei besonders wichtig, um die Wirksamkeit vergleichen zu können. Über einen Gesamtzeitraum von 6 Monaten werden wir Sie in allen drei Gruppen bitten, Fragebögen auszufüllen (vier Zeitpunkte) und Telefoninterviews zu beantworten (zwei Zeitpunkte).

    Warum sollten Sie an der Studie teilnehmen?

    Sie haben die Chance auf Unterstützung in der Krankheitsbewältigung.

    • Sie erhalten eine finanzielle Aufwandsentschädigung für das Ausfüllen der Fragebögen.
    • Sie leisten einen wichtigen Beitrag zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn.
    • Die Inhalte wurden gemeinsam mit Betroffenen entwickelt.

    Wie können Sie an der Studie teilnehmen?

    Wenn Sie Interesse an einer Studienteilnahme haben, folgen Sie gerne dem nachfolgenden Umfrage-Link um herauszufinden, ob Sie für die Teilnahme an der SOMA.COV-Studie infrage kommen: https://uhh.de/uke-soma-cov

    Wir bedanken uns herzlich für Ihr Interesse und freuen uns auf Ihre Teilnahme!

    Ihr SOMA.COV Studienteam